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上海三类医疗器械许可的办理流程和条件

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    上海三类医疗器械许可的办理流程和条件

马超一初泽



特种行业想要经营就必须办理相关许可,就比如生物科技公司经营医疗器械方面的,就必须办理医疗器械许可,而这种许可有三种,分别为:一类、二类、三类,具体办理哪种看公司做的哪种产品而定。下面帮咱们普及下三类的办理。



工具/原料

经营的产品信息

合乎业务范围的经营场所信息

申请人的身份证明信息

方法/步骤

1:

办理三类医疗器械许可证的要求:





1、场地要求:办公室面积加上仓储面积≥160㎡(如果是体外诊断试剂三类医疗器械必须带有冷库,要求在40m3以上);





2、人员要求:需要有3名相关人员的备案并且持有证书;





3、产品要求:必须要有合乎业务范围的产品信息,并出具证书;





4、其他相关法律法规要求。





方法/步骤



2:

办理三类医疗器械许可证所需要的资料:





1、《医疗器械经营企业许可证申请表》;





2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》;





3、申请报告;





4、经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件;





5、经营场所、仓库布局平面图。





6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份zheng、学历证明或职称证明的复印件及个人简历;

7、技术人员搜索一览表及学历、职称证书复印件;





8、经营质量管理规范文件目录;

9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统,打印信息管理系统首页。





10、仓储设施设备目录;





11、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明,包括申请材料目录和企业对材料作出



如有虚假承担法律责任的承诺;





12、申请《医疗器械经营企业许可》确认书。





方法/步骤



3:

办理三类医疗器械许可证的流程:





1、申请人提交申请资料到相关部门;





2、相关部门受理申请人的申请;





3、到实际场地进行勘察以及对产品进行审核;





4、准予颁发三类医疗器械许可;





5、颁发三类医疗器械许可。





上述为三类医疗器械的办理条件、流程及所需要的材料,若在办理中还有专业方面的困难,可以联系咨询我。

 
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